Taiwan : Un nouveau mécanisme de recombinaison et de réparation de l'ADN

Depuis la découverte de la famille de protéines RecA (incluant les protéines RecA, RadA, Rad51 ou encore Dmc1), les scientifiques s'accordent pour dire qu'elle est essentielle pour la réparation et la recombinaison homologue de l'ADN. Cependant, de nombreuses questions restent en suspend, notamment, la manière dont les molécules ATP rendent possible la rotation ADN lors de l'échange des brins.

Des chercheurs de l'Institut de chimie biologique de l'Academia Sinica ont pu apporter une réponse à cette question à l'aide de cristallographies par rayons X et d'observations à l'échelle atomique. Les protéines RecA vont associer l'énergie des ATP et une hydrolyse lors de l'échange de brins d'ADN pour lancer la rotation ADN dans le sens horaire mais aussi les brins correspondant à la famille des protéines RecA.

Cette modélisation contraste avec les hypothèses précédentes, mais elle met en avant le rôle des RecA dans la rotation et la réparation des deux brins hélicoïdaux de l'ADN. C'est une nouvelle perspective pour la compréhension des mécanismes moléculaires de la famille des protéines RecA.